免疫酶测定法(ELISA)实验原理及类型
免疫酶测定法(ELISA)是一种基于抗原-抗体特异性反应与酶催化放大系统相结合的高灵敏度免疫检测技术。其核心原理是通过固相载体表面包被的抗体或抗原捕获目标分子,再通过酶标记的抗体/抗原进行识别,最终通过酶促反应显色实现定性或定量检测。
主要实验类型
双抗体夹心法
适用于检测二价及以上大分子抗原。先将特异性抗体包被固相载体,加入待测抗原形成复合物,再通过酶标抗体结合显色。
间接法
主要用于抗体检测。固相抗原与样本中的抗体结合后,加入酶标记的二抗(抗抗体)形成复合物显色。
竞争法
适用于小分子抗原或抗体检测。样本中的目标分子与酶标记物竞争结合固相抗体,显色信号与目标物浓度呈负相关。
直接法
将酶标记的一抗直接与固相抗原结合显色,操作简单但灵敏度较低。
技术特点
灵敏度高:酶催化放大信号,检测限可达fg级。
特异性强:依赖抗原-抗体精确识别。
应用广泛:涵盖临床诊断、科研及食品安全等领域。
注意:以上仅供参考,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。 Elisa试剂盒
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